Tildrakizumab trži Sun Pharma pod trgovskim imenom Ilumya in ga je odobrila FDA marca 2018 po analizi podatkov iz večcentričnih, randomiziranih, s placebom nadzorovanih kliničnih preskušanj faze III reSURFACE 1 in reSURFACE 2. Obe študiji sta dosegli primarni končni rezultat vsaj 75 % očistka kože, merjeno z ocenami PASI in PGA. Odobritev Evropske komisije in TGA, Avstralija, je prišla septembra 2018. Na podlagi klinične in stroškovne učinkovitosti zdravila Ilumya, NICE, je Združeno kraljestvo priporočilo uporabo tildrakizumaba v letu 2019 za zdravljenje hude luskavice.
Luskavica v plakih je avtoimunska vnetna bolezen, ki prizadene skoraj 125 milijonov ljudi po vsem svetu. Najpogostejši simptomi vključujejo rdeče lisaste lezije na delih kože, vključno s koleni, komolci, lasiščem ali spodnjim delom hrbta, ki se vnamejo ter so srbeče in boleče. 80 % ljudi, ki zbolijo za to boleznijo, ima blage do zmerne simptome, medtem ko ima 20 % hudo obliko bolezni, pri kateri plaki razpokajo, kar vodi do krvavitve in nadaljnjega neugodja. Luskavica ima pomembne socialne in ekonomske posledice za bolnike, ki trpijo za to boleznijo. Kakovost življenja je močno prizadeta, saj bolnik razvije depresijo in samomorilne nagnjenosti, ker »normalni« ljudje ohranjajo socialno distanco od okuženih, zaradi česar se sramujejo in jih pustijo v nadaljnji stiski.
Glede na resnost simptomov je na voljo veliko različnih zdravil za luskavico. Vključuje lokalno zdravljenje z uporabo kožnih mazil, fototerapijo, pri kateri je koža izpostavljena UV svetlobi, in sistemsko zdravljenje, ki vključuje kemične entitete, pa tudi biološke entitete, kot so protitelesa.
Biološka zdravljenja psoriaze, ki so v modi, vključujejo protitelesa, kot so etanercept, adalimumab, infliksimab, ustekinumab in tildrakizumab poimenovati jih nekaj. Ta protitelesa delujejo tako, da zmanjšajo vnetje, tako da ciljajo na preveč aktivne celice imunskega sistema gostitelja. Biološka zdravljenja se pogosto uporabljajo v hudih primerih luskavice, ko se bolniki ne odzivajo na druga zgoraj omenjena zdravljenja.
Med biološkimi entitetami, ki se uporabljajo za zdravljenje luskavice, se zdi, da je tildrakizumab najučinkovitejši v smislu zmanjšanja simptomov in stroškov. Rezultati kliničnih preskušanj so pokazali, da tildrakizumab izboljša hude obloge luskavica v primerjavi s placebom ali etanerceptom z izrazitim izboljšanjem, opaženim po 28 tednih. Poleg tega se zdi, da je tildrakizumab enako učinkovit kot adalimumab in ustekinumab. Kar zadeva stroške, je tildrakizumand 18 % stroškovno učinkovitejši od adalimumaba na mesečni ravni, kar v petletnem obdobju znatno zmanjša stroške.
Tildrakizumab trži ne Farmacije pod trgovskim imenom Ilumya, in ga je odobrila FDA marca 2018 po analizi podatkov iz večcentričnih, randomiziranih, s placebom kontroliranih kliničnih preskušanj faze III reSURFACE 1 in reSURFACE 2. Obe študiji sta dosegli primarni končni cilj, in sicer najmanj 75 % izmerjenega očistka kože po ocenah PASI in PGA. Odobritev Evropske komisije in TGA, Avstralija, je prišla septembra 2018. Na podlagi klinične in stroškovne učinkovitosti zdravila Ilumya, NICE, je Združeno kraljestvo priporočilo uporabo tildrakizumaba v letu 2019 za zdravljenje hude luskavice.
***
