Raziskovalci so odkrili 275 milijonov novih genetskih variant iz podatkov, ki jih je delilo 250,000 udeležencev raziskovalnega programa All of us NIH. Ti ogromni neraziskani podatki bodo pomagali bolje razumeti vpliv genetika o zdravju in bolezni.
Raziskovalci so identificirali več kot 275 milijonov novih genetska variante iz podatkov, ki jih je delilo približno 250,000 udeležencev Vsi mi Raziskovalni program Nacionalnega inštituta za zdravje (NIH) ZDA. te variante prej niso bili prijavljeni in neraziskani. Od 275 milijonov novougotovljenih variante, jih je skoraj 4 milijone na območjih, ki bi lahko bila povezana s tveganjem bolezni.
Zanimivo je, da je skoraj polovica genomskih podatkov od udeležencev z neevropejcem genetska ozadje. To obravnava veliko omejitev, povezano z raznolikostjo drugih velikih genomskih študij, ki so imele več kot 90 % udeležencev z evropskimi genetska prednikov.
Novi genomski podatki so na voljo registriranim raziskovalcem v Raziskovalna delovna miza. Mnogi raziskovalci uporabljajo nabor podatkov.
Študija teh doslej neraziskanih genetska variante bi morali prispevati k razumevanju vplivov genetika o zdravju in boleznih, zlasti v premalo raziskanih skupnostih z neevropskim poreklom.
***
vir:
AMERIŠKI NACIONALNI INŠTITUT ZA ZDRAVJE. Sporočila za javnost - 275 milijonov novih genetska različice, identificirane v podatkih natančne medicine NIH. Objavljeno 19. februarja 2024. Na voljo na https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
